Мариупольский сайт для взрослых

Азимед

webdrug — Mon, 31 Dec 2012 05:55:05 GMT

Азимед инструкция по применению
Состав:
действующее вещество: аzithromycin;
1 таблетка содержит азитромицина дигидрат, в пересчете на азитромицин, 500 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); крахмал кукурузный; натрия крахмалгликолят (тип А); целлюлоза микрокристаллическая; натрия лаурилсульфат; магния стеарат; смесь для покрытия «Opadry II BLUE» 33G30700 (полиэтиленгликоль (макрогол); лактоза, моногидрат; титана диоксид (Е 171); гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); триацетин; индигокармин (Е 132)).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения.
Макролиды, лінкозаміди и стрептограміни. Азитромицин. Код АТС J01F A10.
Клинические характеристики.
Показания.
Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:
Ø Инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит).
Ø Инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, негоспитальная пневмония).
Ø Инфекции кожи и мягких тканей: хроническая мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные піодерматози.
Ø Инфекции, передающиеся половым путем: неосложненный уретрит и/или цервицит.
Ø Инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori, в составе комплексной терапии.
Противопоказания.
Ø Повышенная чувствительность к действующего вещества, к любому другому компоненту препарата или к другим макролидных антибиотиков.
Ø Через теоретическую возможность ерготизму азитромицин не следует назначать одновременно с производными рожков.

Ø Данная лекарственная форма не предназначена для лечения детей с массой тела до 45 кг.

Способ применения и дозы.

Азимед что необходимо применять за час до или через 2 часа после еды, поскольку одновременный прием нарушает всасывание азитромицина.

Препарат принимают 1 раз в день. Таблетки проглатывают, не разжевывая.

Взрослым и детям с массой тела более 45 кг.

При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы): 500 мг (1 таблетка единовременно) в сутки в течение 3 дней.

При хронической мігруючій эритеме: взрослым - 1 раз в сутки в течение 5 дней, 1-й день - 1 г (2 таблетки по 500 мг), затем - по 500 мг (1 таблетка) с 2-го по 5-й день.

При инфекциях, передающихся половым путем (неосложненный уретрит и/или цервицит): 1 г однократно (2 таблетки по 500 мг).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки в течение 3 дней в составе комплексной терапии по назначению врача.

В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 часа.

Детям с массой тела менее 45 кг применяют препараты азитромицина в другой лекарственной форме.

Пациенты с нарушенной функцией почек: больным с легкой или средней тяжести почечной недостаточностью корректировать дозу не нужно. Опыта применения препарата при тяжелых нарушениях функции почек нет.

Пациенты с нарушенной функцией печени: поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.

У людей пожилого возраста нет необходимости изменять дозировку.

Побочные реакции.

Со стороны системы крови: тромбоцитопения, транзиторная слабая нейтропения.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение/вертиго, головная боль, сонливость, синкопе, судороги, извращение вкуса, нарушения обоняния, парестезии, астения, бессонница.

Психические расстройства: редко - агрессивность, беспокойство, гиперактивность, тревожность, нервозность.

Со стороны органа слуха: ухудшение слуха, глухота, звон в ушах (большинство из этих проблем являются обратимыми).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, связанная с желудочковой тахикардией; редко - удлинение QT-интервала, трепетание или мерцание желудочков, артериальная гипотензия, боль в грудной клетке.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль/спазмы в животе, жидкий стул, анорексия, диспепсия, запор, изменение цвета языка, панкреатит, снижение аппетита, гастрит, метеоризм; в единичных случаях - псевдомембранозный колит.

Со стороны гепатобилиарной системы: редко - гепатит, обратимое умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха; в единичных случаях - некротический гепатит, дисфункция печени (в редких случаях приводит к летальному исходу).

Со стороны кожи: зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны репродуктивной системы: вагинит.

Другие: анафилаксия, включая отеки (в редких случаях приводит к летальному исходу), кандидоз.

Передозировка.

Типичные симптомы передозировки: обратное нарушения слуха (временная потеря слуха), выраженные тошнота, рвота, диарея. В случае передозировки необходимо принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненных функций организма.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В исследованиях репродукции на животных вредного воздействия азитромицина на плод не отмечено. Препарат проникает через плаценту. Через недостаточное количество клинических данных не рекомендуется назначать препарат беременным и кормящим матерям (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям). Следует решить вопрос о прекращении кормления во время приема препарата.

Дети.

Препарат применяют детям с массой тела более 45 кг.

Детям с массой тела до 45 кг рекомендуется назначать азитромицин в других лекарственных формах.

Особенности применения.

Аллергические реакции.

В редких случаях сообщалось о способность азитромицина вызывать серьезные побочные реакции (редко - летальные), такие как ангионевротический отек, анафилаксия. Некоторые из этих реакций сопровождались рецидивирующими симптомами и нуждались в более длительного наблюдения и лечения. После окончания лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Удлиненные сердечная реполяризація и интервал QТ, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетание или мерцание желудочков, наблюдались при лечении другими макролідними антибиотиками. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с врожденной или приобретенной пролонгацией интервала QT, с нарушениями электролитного баланса, особенно при наличии гипокалиемии и гипомагниемии.

Стрептококковые инфекции.

Пенициллин является препаратом первого ряда при лечении фарингита/тонзиллита, вызванных Streptococcus pyogenes, а также профилактики острого ревматического полиартрита. Азитромицин в целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции ротоглотки, но нет никаких данных, которые бы подтверждали его эффективность в профилактике острого ревматического полиартрита.

Суперинфекции.

Как и при лечении другими антибактериальными препаратами, существует возможность возникновения суперинфекции (например, микозы).

Почечная недостаточность.

У пациентов с незначительным нарушением функции почек (клиренс креатинина > 40 мл/мин) нет необходимости изменять дозу.

Печеночная недостаточность.

Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять у пациентов с серьезными заболеваниями печени.

Препарат содержит лактозу, что следует учитывать пациентам с недостаточностью лактазы, галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.

В период лечения препаратом следует воздерживаться от употребления спиртных напитков.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Следует с осторожностью назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT.

Антациды. При изучении влияния одновременном применении антацидов на фармакокинетику азитромицина в целом не наблюдается изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшаются. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за час до или через 2 часа после приема антациду.

Карбамазепин. Азитромицин не оказывает значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты.

Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не было проведено фармакокинетических и клинических исследований возможного взаимодействия при одновременном приеме азитромицина и циклоспорина, следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровней циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

Кумаринові антикоагулянты. Сообщалось о повышенной тенденцию к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумаринподібних пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять внимание частоте мониторинга протромбинового времени.

Дигоксин. У некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Соответственно в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина надо помнить о возможности повышения концентраций дигоксина и проводить мониторинг уровней дигоксина.

Метилпреднизолон. Азитромицин в незначительной степени влияет на фармакокинетику метилпреднизолона.

Терфенадин. Не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролідними антибиотиками, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в сочетании с терфенадином.

Теофиллин. Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина при одновременном приеме

Цена
капс. 0,25 г блистер, №6 39.84 грн.
табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, №3 40.23 грн.

Реналган

webdrug — Mon, 31 Dec 2012 05:41:09 GMT

Реналган - комбинированный препарат с анальгезирующим и спазмолитическим действием. Снижает тонус и устраняет спазмы гладких мышц внутренних органов.

Метамизол натрия обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием.

Питофенона гидрохлорид оказывает миотропное спазмолитическое действие.

Фенпивериния бромид за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкие мышцы.

Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному потенцированию их фармакологических эффектов.

В начало

Фармакокинетика

Метамизол натрия хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита - неизмененный метамизол натрия в крови отсутствует. Связь активного метаболита с белками - 50-60%. Метаболизируется в печени, выводится почками. В терапевтических дозах проникает в материнское молоко.

В начало

Дозировка

Препарат принимается внутрь, после еды, запивая водой.

Взрослым и детям в возрасте старше 15 лет назначают по 1-2 таблетке 2-3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Дозировки для детей. Детям препарат давать только по назначению врача. Дозировка для детей 5-7 лет - по половине таблетки, 8-12 лет - по 3/4 таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.

В начало

Передозировка

Превышение дозы может вызвать тошноту, рвоту, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

В начало

Лекарственное взаимодействие

Препарат может влиять на психомоторные способности больного при одновременном приеме с алкоголем и средствами, угнетающими центральную нервную систему, в виду повышения седативной активности алкогольсодержащих препаратов.

Одновременное применение Реналгана с ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.

Токсические эффекты метамизола натрия усиливаются при одновременном приеме трициклических антидепрессантов, пероральных контрацептивных средств, аллопуринола.

Антагонисты Н2-рецепторов гистамина, барбитураты, кодеин при одновременном применении усиливают эффект метамизола натрия.

При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холинблокирующего действия.

Одновременной применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.

Фенилбутазон и другие гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.

Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.

Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.

Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, глюкокортикоидные средства и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.

Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

В начало

Беременность и лактация

Противопоказан во время беременности. Применение у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания.

В начало

Побочные действия

В терапевтических дозах препарат обычно переносится хорошо.

Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок), чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль, головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, пониженное потоотделение. При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.

При длительном приеме возможно развитие тромбоцитопении, лейкопении, агранулоцитоза, которое может проявляться немотивированным подъемом температуры, ознобом, болью в горле, затруднением глотания, стоматитом, а также развитие вагинита или проктита.

В начало

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от +8 °С до +15°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

В начало

Показания

Реналган применяют как анальгетик и антиспастическое средство при:

— слабо или умеренно выраженном болевом синдроме;

— спазмах мышц внутренних органов, в том числе при почечной колике;

— спазмах мочеточника и мочевого пузыря;

— желчной и кишечной колике;

— хроническом колите;

— альгодисменорее.

Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения боли после оперативных и диагностических вмешательств.

Может быть использован в качестве анальгетика для кратковременного симптоматического лечения при:

— артралгии;

— невралгии;

— ишиасе;

— миалгии (растяжении мышц).

В начало

Противопоказания

— заболевания системы крови;

— угнетение костномозгового кроветворения;

— тахикардия;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— ишемическая болезнь сердца (ИБС);

— декомпенсированные нарушения функции печени и почек;

— печеночная порфирия;

— закрытоугольная глаукома;

— гипертрофия предстательной железы;

— кишечная непроходимость;

— мегаколон;

— коллапс;

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— период беременности;

— период лактации;

— возраст до 5 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, бронхиальная астма, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к другим НПВС, бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, спровоцированный приемом ацетилсалициловой кислоты или другого НПВС.

Особые указания

В период лечения препаратом не рекомендуется применять этанол.

При длительном (более недели) лечении необходим контроль функционального состояния печени.

При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.

Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины).

Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.

Применение при нарушении функции почек

Противопоказан при декомпенсированных нарушениях функции почек.

Применять с осторожностью при почечной недостаточности.

Применение при нарушении функции печени

Противопоказан при декомпенсированных нарушениях функции печени, при печеночной порфирии.

Применять с осторожностью при печеночной недостаточности. При длительном (более недели) лечении необходим контроль функционального состояния печени.

Цена 8.60 грн

Наклофен Дуо

webdrug — Mon, 31 Dec 2012 05:35:09 GMT

Наклофен Дуо
Действующее вещество:
Диклофенак* (Diclofenac*)
Показания:воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), подагрический артрит, артрит при болезни Рейтера, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, периартрит, бурсит, миозит, синовит);
болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль, почечная и желчная колика;
в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит);
лихорадочный синдром.

Диклофенак предназначен для симптоматической терапии и на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:гиперчувствительность к диклофенаку; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника, в фазе обострения (неспецифический язвенный колит — НЯК, болезнь Крона);
цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения и нарушения гемостаза;
выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин), в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующее заболевание почек;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
угнетение костномозгового кроветворения;
III триместр беременности, период грудного вскармливания;
детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью: ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, Cl креатинина менее 60 мл/мин; анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, индуцируемая порфирия, эпилепсия, дивертикулит, системные заболевания соединительной ткани, значительное снижение ОЦК (в т.ч. после массивного хирургического вмешательства), пожилые пациенты (назначается в более низких дозах) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и пациенты с низкой массой тела), I–II триместр беременности; сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например варфарин), антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение диклофенака у беременных возможно только тогда, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода. Диклофенак не рекомендуется использовать в течение последнего триместра беременности.

Несмотря на то, что диклофенак обнаруживается в грудном молоке в небольших количествах, его использование в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Побочные действия:
Часто — 1–10%; иногда — 0,1–1%; редко — 0,01–0,1%; очень редко — менее 0,01%, включая отдельные случаи.

Со стороны пищеварительной системы: часто — эпигастральная боль, абдоминальные спазмы, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности аминотрансфераз; редко — гастрит, кровотечение из ЖКТ (рвота с кровью, мелена, диарея с примесью крови), язвы ЖКТ (с или без кровотечения или перфорации), гепатит, желтуха, нарушение функции печени; очень редко — стоматит, глоссит, сухость слизистых оболочек (в т.ч. рта), повреждения пищевода, диафрагмоподобные стриктуры кишечника (неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, панкреатит, молниеносный гепатит.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; редко — сонливость; очень редко — нарушение чувствительности, в т.ч. парестезии, расстройства памяти, тремор, судороги, тревога, цереброваскулярные нарушения, асептический менингит, дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, возбуждение, психические нарушения.

Со стороны органов чувств: часто — вертиго; очень редко — нарушение зрения (затуманивание зрения, диплопия), нарушение слуха, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз, отеки.

Со стороны органов кроветворения: очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, гемолитическая и апластическая анемия, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: анафилактические/анафилактоидные реакции, включая выраженное снижение АД и шок; очень редко — ангионевротический отек (в т.ч. лица). Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия, боль в груди, повышение АД, васкулит, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда.

Со стороны дыхательной системы: редко — кашель, бронхиальная астма (включая одышку); очень редко — пневмонит, отек гортани.

Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь; редко — крапивница; очень редко — буллезные высыпания, экзема, в т.ч. мультиформная и синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, эксфолиативный дерматит, кожный зуд, выпадение волос, фотосенсибилизация, пурпура, в т.ч. аллергическая.

Передозировка:
Симптомы: рвота, тошнота, боли в животе, кровотечение из ЖКТ, диарея, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная возбудимость, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью, судороги, при значительной передозировке — острая почечная недостаточность, гепатотоксическое действие.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения АД, нарушения функции почек, судорог, раздражения ЖКТ, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны (значительная связь с белками и интенсивный метаболизм).

Лекарственная форма и состав:

Капсулы с модифицированным высвобождением1 капс.
кишечнорастворимые пеллеты
активное вещество:
диклофенак натрия 25 мг
вспомогательные вещества: сахарные сферы (содержание сахарозы не более 92%); гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза); гипромеллоза; магния карбонат тяжелый; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) дисперсия 30%; триэтилцитрат; тальк; титана диоксид; карбоксиметилцеллюлоза натрия; макрогол; натрия гидроксид
пеллеты с пролонгированным высвобождением
активное вещество:
диклофенак натрия50 мг
вспомогательные вещества: сахарные сферы (содержание сахарозы не более 92%); гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза); метакрилата аммония сополимер (тип В); метакрилата аммония сополимер (тип А); триэтилцитрат; тальк
состав содержимого капсулы: кишечнорастворимые пеллеты; пеллеты с пролонгированным высвобождением; тальк (0,2% талька смешивают с пеллетами перед наполнением в капсулы; тальк предотвращает появление электростатического заряда пеллет в процессе наполнения капсул)
состав оболочки капсулы
тело капсулы: желатин ЕР; титана диоксид (Е171)
крышечка капсулы: желатин ЕР; титана диоксид (Е171), краситель индигокармин FD&C Blue2 (E132)

Способ применения и дозы:
Внутрь, капсулу следует проглатывать целиком, запивая водой в конце или после приема пищи, обычно по утрам. Назначается индивидуально, с учетом тяжести заболевания. Взрослым обычно назначают по 1 капс. 75 мг 1–2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 150 мг.

Цена от 33 грн

ОМЕЗ ДСР

webdrug — Mon, 31 Dec 2012 05:28:16 GMT

ОМЕЗ ДСР
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма
Капсулы с модифицированным высвобождением
Состав
Одна капсула содержит
активные вещества: омепразол 20 мг, домперидон 30 мг
вспомогательные вещества: маннитол, лактоза, натриялаурилсульфат, динатрия гирофосфат безводный, сахароза, гипромеллоза, кислоты метакриловой кополимер(Тип С) , натрия гидроксид (пеллеты), макроголы (макрогол 6000), титана диоксидЕ 171, тальк очищенный, Нон Парель шарики, кремния диоксид коллоидный, этилцеллюлоза,триацетин, железа оксид (III) желтый (Е172), железа оксид (III) красный (Е172),метанол, дихлорметан
состав желатиновой капсулы: титана диоксид Е 171, желатин
состав чернил: черные чернила (шеллак, спирт дегидратированный, 2-пропанол, бутанол, пропиленгликоль, железа(III) оксид черный Е172, вода очищенная)
Розовые чернила (шеллак, спирт дегидратированный, 2-пропанол, раствор аммиака концентрированный, полисорбат 80, железа(III) оксид красный Е172)

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 1 с бесцветной прозрачнойкрышечкой и бесцветным прозрачнымкорпусом, с надписью "DR REDDY´s” и слого черными чернилами на крышечке и надписьюрозовыми чернилами "OMEZ -DsR” на корпусе.

Содержимое капсул - сферические пеллеты от белого до сероватого и от коричневого дожелтовато- коричневого цвета. Длина 19.3 ± 0.6 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные препараты и препараты для лечениягастроэзофагеального рефлюкса.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Омерпразол

Омепразол чувствителен к кислотной среде желудка ипоэтому заключен в кислотоустойчивыепеллеты, которые растворяются только в кишечнике. При приеме внутрь быстроабсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Пик концентрации омепразола вплазме крови достигается в течение 0,5 – 3,5 часов. Связь с белками плазмы - около 95%. Омепразол метаболизируется в печени. Метаболизм осуществляется через системуцитохрома Р450 (изоформа CYР2С19 - S-мефенитоин гидроксилаза). Период полувыведениясоставляет 0,5–1 час. Концентрация омепразола в плазме не коррелирует состепенью и продолжительностью подавления секреции хлористоводородной кислоты (t½- 0,5-1 час, а антисекреторный эффект длится до 2-3 суток).

При приеме 20-40 мг омепразола биодоступность составляетоколо 40%. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Большая частьпрепарата выводится почками в виде метаболитов.

Домперидон быстро и почти полностью (93%) абсорбируется из желудочно-кишечноготракта, максимальная концентрация препарата (Сmax) в плазме крови достигаетсячерез 30 - 60 минут. Низкая абсолютная биодоступность домперидона при приемевнутрь (приблизительно 15%) обусловлена экстенсивным первичным метаболизмом встенке кишечника и печени. Пониженная кислотность желудочного содержимогоуменьшает абсорбцию домперидона. Одновременный прием пищи значительно снижаетбиодоступность препарата.

При приеме внутрь домперидон не кумулирует и не индуцируетсобственный метаболизм. После приема внутрь домперидона в течение 2 недель вдозе 30мг/сутки Сmax в плазме крови через 90 минут после последнего приемаравна 21 нг/мл. Кажущийся объем распределения домперидона – 440 л или 5,7 л/кг. Примернона 93% связывается с белками плазмы.

Период полувыведения из плазмы крови составляет 7 – 9 часов.Домперидон метаболизируется в печенипутем гидроксилирования и N-дезалкилирования.

Выведение с мочой и калом составляет 31% и 66% от принятойдозы соответственно. Выводится в неизмененном виде с калом и с мочой (1%).

Фармакодинамика

Омепразол является антисекреторным препаратом, известным какингибитор протонной помпы, относится к бензимидазольным производным,ингибирующим фермент Н+К+АТФ-азу (протонную помпу) в париетальных клеткахжелудка. Блокируя протонный насос, омепразол вмешивается в процесскислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты в желудке.Омепразол подавляет секрецию соляной кислоты в ответ на все известные стимулы.

Домперидон блокирует периферические допаминовые рецепторы,расположенные в стенках желудка и двенадцатиперстной кишки. Домперидонотносится к группе прокинетиков или пропульсантов. Домперидон повышает тонуснижнего пищеводного сфинктера (НПС) с одновременным расслаблением сфинктерапривратника, способствует снижению внутрижелудочного давления, облегчаяопорожнение желудка и предотвращая гастроэзофагеальный рефлюкс. Препаратувеличивает продолжительность перистальтических сокращений антрального отделажелудка и двенадцатиперстной кишки, ускоряет опорожнение желудка в случаезамедления эвакуации его содержимого, не влияет на желудочную секрецию.Противорвотное действие обусловлено сочетанием периферического(гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам допамина втриггерной зоне хеморецепторов.Домперидон практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.Домперидон стимулирует выделение пролактина из гипофиза.

Фармакодинамика комбинированногопрепарата

При гастроэзофагеальном рефлюке (ГЭРБ) снижается тонуснижнего пищеводного сфинктера (НПС), увеличивается время опорожнения желудка,происходит раздражение слизистой оболочки пищевода за счет выброса кислоты ипепсина.

Домперидон за счет действия на Д2 рецепторы, повышает тонусНПС с одновременным расслаблением сфинктера привратника, способствует снижениювнутрижелудочного давления, облегчая опорожнение желудка и предотвращаягастроэзофагеальный рефлюкс. Омепразол подавляет секрецию соляной кислоты.

Средняя цена 84.74 (грн)

Мовалис инструкция

webdrug — Mon, 31 Dec 2012 05:17:02 GMT

В/м введение препарата показано только в течение первых 2–3 дней терапии. В дальнейшем лечение продолжают с применением энтеральных форм. Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.

Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.

Препарат вводится посредством глубокой в/м инъекции.

Учитывая возможную несовместимость, содержимое ампул Мовалис® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Нарушения функции почек. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут.

Препарат нельзя вводить в/в.

Внутрь, во время еды, запивая водой или другой жидкостью; ректально.

Остеоартрит, ревматоидный артрит — 7,5 мг/сут. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг/сут.

Цена от 43 грн

Терафлекс

webdrug — Mon, 31 Dec 2012 04:57:53 GMT

Терафлекс
Действующее вещество:
Глюкозамин* + Хондроитина сульфат (Glucosamine* + Chondroitin sulfate)
Показания:
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
остеоартроз I–III стадии;
остеохондроз.
Противопоказания:гиперчувствительность;
тяжелая хроническая почечная недостаточность;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 15 лет.
С осторожностью: сахарный диабет, склонность к кровотечениям, бронхиальная астма.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Терафлекс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.
Побочные действия:
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Передозировка:
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. При передозировке хондроитина сульфата возможны геморрагическая сыпь, тошнота, рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственная форма и состав:
Капсулы1 капс.
активное вещество:
глюкозамина гидрохлорид500 мг
хондроитина сульфат натрия400 мг
вспомогательные вещества: кислота стеариновая — 10 мг; магния стеарат — 5 мг; марганца сульфат — 1 мг
состав желатиновой капсулы: желатин
Способ применения и дозы:
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки.
Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Цены в аптеках от 100 грн за 30 капсул

Платный сервис знакомств — «Монамур»

webdrug — Fri, 22 Apr 2011 11:44:40 GMT

Компанія «Мамба», запустила черговий сайт знайомств. Називається він «Mon Amour». Присвячений цій події прес-реліз, мабуть, Cтоит процитувати повністю (короткий зміст: на відміну від нормальних сайтів знайомств, на Монамуре з вас будуть брати гроші - $ 10 в місяць).

«Mon Amour» - новий, революційний сервіс в російській індустрії знайомств. По-перше, це єдиний «нішовою» проект, розрахований на певну аудиторію з чіткими інтересами. Сервіс орієнтований на людей, які шукають стабільні, довготривалі стосунки, а, може, і бажають створити сім'ю. По-друге, сам підхід до спілкування, до дейтінгу, кардинально відрізняється від всіх існуючих моделей. Президент компанії «Мамба» Микита Шерман зазначає: «Ми свідомо вибрали нішу серйозних відносин для розвитку свого нового проекту. Точніше сказати, «Mon Amour» створювався саме під цю цільову аудиторію. «Mon Amour» не варто навіть зараховувати до сайтів знакомcтв. Сервіс настільки відрізняється від того, що ми звикли розуміти під «дейтінгом», що ми воліємо називати його сервісом або агентством з пошуку ідеальних партнерів ».

«Mon Amour» має не тільки унікальне психологічне тестування, розроблене за участю провідних фахівців в області психології сім'ї, але й безліч інших переваг, наприклад, таких як поетапне спілкування. Відомо, що пряма листування часто ставить користувача в незручне становище: його мучать сумніви, що ж написати візаві. На «Mon Amour» існує спеціальна система ступеневої спілкування, що дозволяє завчасно зрозуміти, підходить вам людина чи ні. «Поетапне спілкування» складається з трьох «китів» - обміну спеціально підготовленими питаннями, системи вибору «за і проти» (подобаються / не подобаються будь-які якості або риси) і, безпосередньо листування. Таким чином, ще до першого «Привіт!» Створюється комплексне враження про співрозмовника: за його анкеті, фотографії, блоку очікувань і відповідей. Генеральний директор компанії «Мамба» Андрій Бронецький зазначає, що: «Ми взяли найкращий західний досвід і адаптували його для російського ринку, для нашої аудиторії. Таким чином, ми створили унікальний проект, відмінними рисами якого стали російське психологічне тестування і європейська модель спілкування ».

Крім усього перерахованого вище на «Mon Amour» реалізована нова для індустрії схема монетизації. Якщо для «Мамби» характерна умовно безкоштовна модель, тобто користувачі можуть знайомитися і спілкуватися абсолютно вільно, то новий проект базується на принципі доступу по абонентській платі.

Микита Шерман додає: «Ми чудово розуміємо, що така форма оплати є незвичною для російських користувачів. Фактично ми перші починаємо ламати цей стереотип, формувати нові звички аудиторії. Однак за дохідність проекту ми не боїмося. Зрозуміло, що масовий споживач ближче до моделі «Мамби», але все-таки «Mon Amour» - це той продукт, купуючи який, ви розумієте, за що віддаєте свої гроші ».

Андрій Бронецький додає: «Mon Amour» - це не тільки революція в користувальницькому дейтінге, це прорив і для самої компанії на ринку. Стратегія розвитку «Мамби» передбачає подальший розвиток нішевих сервісів і супутніх продуктів. На даному етапі нам не цікаво замикатися на підтримці одного, нехай і дуже успішного, продукту. Ринок набагато ширше, і ми маємо намір закріпити за собою лідируючі позиції, розвиваючись одночасно в декількох напрямках ».

З опису на сайті:

«Mon amour» - платний сервіс. За 10 $ в місяць ви отримуєте якісний інструмент для пошуку свого ідеального супутника життя. Відсутність сторонніх людей і небажаних контактів заощадить ваш час, а спеціальні інструменти зроблять спілкування максимально комфортним. На «Mon Amour» ви знайдете людину, яка зрозуміє і полюбить вас таким, яким ви є! »